在第一次尝试中,陈文同志精心制备了crispr-cas9复合体,并将其注入人类细胞。
他耐心等待了数小时,希望看到耐辐射基因成功整合入人类细胞的基因组。
然而,当他使用荧光显微镜检查细胞时,却发现大多数细胞并未显示出预期的荧光标记,这意味着基因编辑并未成功。
实时pcr的结果也证实了这一点,基因编辑效率远远低于预期。
在第一次失败后,陈文同志对实验方案进行了调整。
他优化了grna的设计,以提高其与目标dna序列的结合效率,并调整了cas9蛋白的浓度,以期提高切割效率。
然而,第二次实验的结果仍然不尽人意。
虽然部分细胞显示出了荧光标记,但基因编辑的总体效率仍然很低,且存在大量的脱靶现象,即crispr-cas9系统错误地切割了非目标基因序列。
陈文同志没有气馁,他继续分析数据,寻找可能的问题所在。
在第三次尝试中,他进一步优化了实验条件,包括温度、ph值和电击转染的参数,以期提高基因编辑复合体的传递效率和基因整合的准确性。
然而,当实验结果出来时,他再次感到失望。
虽然基因编辑效率有所提高,但仍远远低于实现临床应用所需的阈值,且耐辐射基因的表达水平也未达到预期。
面对连续的失败,陈文同志没有放弃。
他开始深入分析实验数据,试图找出失败的根本原因。
他开始考虑要不要加入自己对吞噬者研究的成果来试验一下。
在600来次的实验过后
……
在地球联邦的秘密研究所内,陈文同志的实验室里充斥着一种几乎可以触摸到的紧张气氛。
他的实验桌上堆满了数据报表和实验记录,每一张纸上都密密麻麻地记录着他对“吞噬者”
星球耐辐射基因的探索和尝试。
荧光灯下的他,眼神坚定,却又难掩疲惫。
在第601次实验中,陈文同志决定采取一种全新的方法。
他决定将他对“吞噬者”
的研究融入到基因编辑的尝试中。
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